La présidente de la Commission européenne Ursula von der Leyen a annoncé lundi qu’elle autorisait la distribution dans l’UE du vaccin anti-Covid de Pfizer-BioNTech, quelques heures après le feu vert de l’Agence européenne des médicaments (AEM).
« L’Agence européenne des médicaments a évalué ce vaccin minutieusement et a conclu qu’il était sûr et efficace contre la COVID-19. Sur la base de cette évaluation scientifique, nous avons procédé à son autorisation sur le marché de l’Union européenne », a déclaré Mme Von der Leyen, en précisant que les premières vaccinations auraient lieu entre le 27 et le 29 décembre.
La présidente de la Commission s’est dite « fière que le premier vaccin contre le Covid-19 disponible en Europe soit un pur produit de l’innovation européenne ». Il a été conçu par le laboratoire allemand BioNTech, basé à Mayence.
L’exécutif européen avait promis qu’elle donnerait son autorisation dans un délai de deux jours après le feu vert de l’AEM mais le processus a été accéléré.
« La Commission, les États membres et la compagnie (BioNTech) travaillent maintenant pour une livraison des premières doses le 26 décembre », a précisé la Commission dans un communiqué.
Les livraisons se poursuivront ensuite, en décembre et durant les prochains mois, pour atteindre 200 millions de doses d’ici à septembre 2021.
Stella Kyriakides, commissaire européenne à la Santé a averti que l’arrivée du vaccin n’était pas une solution miracle, car les doses resteront limitées dans un premier temps. « Nous devons continuer à respecter les mesures recommandées et à nous protéger », a-t-elle insisté.
Elle a également défendu les mesures de restrictions pendant les fêtes, alors que les chiffres de contamination sont en hausse dans de nombreux États membres. « Ce n’est pas le moment d’alléger les mesures (…), il faut éviter une résurgence possible des cas après la fin d’année », a affirmé Mme Kyriakides.
« Davantage de vaccins seront approuvés bientôt s’ils s’avèrent sûrs et efficaces », a promis Mme von der Leyen. « L’AEM donnera son évaluation sur un deuxième vaccin, celui de Moderna, le 6 janvier », a-t-elle indiqué.
